Từ laxus Latin, laxus là một tính từ dùng để chỉ một cái gì đó thoải mái, tự do hoặc không có sự căng thẳng mà về bản chất, nên có . Thuật ngữ này có thể được sử dụng để chỉ một cái gì đó vật lý hoặc tượng trưng.
Ví dụ: "Tôi thích các loại vải mềm hơn, không bám vào cơ thể nhiều", "Anh ấy luôn là người có niềm tin lỏng lẻo, có khả năng tự mâu thuẫn với sự tự nhiên tuyệt vời", "Khăn trải bàn lỏng lẻo không phù hợp với bàn là lựa chọn trang trí tốt nhất cho bữa tiệc ", " Bạn không thể lỏng lẻo tuân thủ các quy tắc . "
Nó được gọi là mô liên kết lỏng lẻo với loại mô của sinh vật có tỷ lệ sợi thấp và có nguồn gốc được tìm thấy trong mô mesequimal. Các mô liên kết lỏng lẻo có thể được chia thành mô liên kết niêm mạc hoặc mô liên kết võng mạc, trong số các phân nhóm khác.
Trong một ý nghĩa biểu tượng, sự lỏng lẻo được liên kết với sự mơ hồ, ấn tượng hoặc không xác định . Nếu một người khẳng định rằng anh ta có "mối quan hệ lỏng lẻo" với đối tác tình cảm của mình, anh ta sẽ chỉ ra rằng mức độ cam kết không mạnh lắm. Tương tự như vậy, một tổng thống cung cấp "hỗ trợ lỏng lẻo" cho một bộ trưởng, sẽ đưa ra một hỗ trợ có thể được coi là yếu hoặc cho vay để hiểu sai và xuyên tạc.
Mặt khác, da lỏng lẻo là một bệnh hiếm gặp liên quan đến sự thoái hóa của các sợi đàn hồi của da . Nó được gây ra bởi một khiếm khuyết của enzyme lysyl-oxyase làm cho da lỏng lẻo và dường như treo lơ lửng trên cơ thể .
Hầu hết các trường hợp da lỏng lẻo được di truyền ở dạng lặn tự phát, trội hoặc lặn liên kết với nhiễm sắc thể X, mặc dù có báo cáo về các trường hợp mắc phải. Do các bất thường về mô học trong cấu trúc hoặc lượng elastin xảy ra ở hầu hết các trường hợp da lỏng lẻo, các nghiên cứu đã tập trung vào các đột biến gen gây ra sự thay đổi trong quá trình xử lý elastin trong ma trận ngoại bào hoặc trong cấu trúc.
Autosomal chiếm ưu thế da lỏng lẻo (ADCL)
Các triệu chứng của ADCL có thể xuất hiện tại bất kỳ thời điểm nào trong quá trình phát triển của một người giữa lúc sinh ra và khi bắt đầu trưởng thành. Trong một số trường hợp, chỉ có triệu chứng của da lỏng lẻo được nhìn thấy. Tuy nhiên, ở một số gia đình có khiếm khuyết về mắt và mũi, cũng như các vấn đề về phổi (khí phế thủng phổi) và mạch máu (phình động mạch chủ). Nên thực hiện các xét nghiệm chức năng phổi và siêu âm tim để ngăn ngừa các rối loạn đã nói ở trên, vì chúng có thể gây nguy hiểm đến tính mạng của bệnh nhân.
Rò rỉ da tự phát (ARCL)
ARCL được tìm thấy trong các loại phụ khác nhau, tùy thuộc vào triệu chứng của từng trường hợp và gen gây bệnh; Về cơ bản, ba loại có thể được nhận ra, và hai loại đầu tiên cũng được chia thành nhiều loại. Chúng ta hãy xem các đặc điểm chính của một số trong số họ:
ARCL1A
* da lỏng lẻo, các vấn đề về phổi như khí phế thũng (trong những năm đầu đời) và thoát vị;
* độ tuổi mà các triệu chứng này xuất hiện rất khác nhau, ngay cả trong một gia đình;
* là do đột biến gen FBLN5.
ARCL2A
* da nhăn nheo khắp cơ thể (thông thường, tuổi tác làm cho điều này tốt hơn);
* trật khớp bẩm sinh của hông, cận thị, thoát vị và fontanelle trước kéo dài;
* nhiều trường hợp cho thấy sự chậm trễ đáng kể trong sự phát triển tâm thần, cũng như khủng hoảng động kinh;
* gây ra bởi đột biến gen ATP6V0A2.
ARCL3
* chậm phát triển và tinh thần (với cường độ khác nhau);
* Đục thủy tinh thể, khớp lỏng lẻo;
* sự xuất hiện của lão hóa quá mức;
* Rối loạn phổi và tim mạch không phổ biến.