Trình tự DNA đảm bảo việc truyền các đặc điểm và đặc điểm gốc di truyền được gọi là gen . Cấu trúc này bảo tồn sự thừa kế mà cả phụ nữ và nam giới (hoặc, không thành công, nam và nữ) truyền lại cho con cháu của họ.

Gen trội là một gen có trong kiểu hình và xuất hiện hai lần (khi nó bao gồm một bản sao tương ứng với mỗi bố mẹ, được gọi là sự kết hợp đồng hợp tử ) hoặc ở một liều đơn giản (gọi là dị hợp tử ).

Do đó, sự thống trị di truyền có liên quan đến sự liên kết giữa một số alen của một gen cụ thể nằm ở một vị trí cụ thể ( locus ) của nhiễm sắc thể. Các sinh vật lưỡng bội (nhóm nơi động vật được chiêm ngưỡng cũng như thực vật ) là những sinh vật có hai bộ nhiễm sắc thể, tương ứng được thừa hưởng từ bố mẹ. Điều này có nghĩa là chúng trình bày chính xác hai alen tại mỗi locus. Khi cả hai alen của locus đều bằng nhau, chúng ta nói về đồng hợp tử, trong khi nếu chúng khác nhau, khái niệm được sử dụng là dị hợp tử.

Kiểu gen là tổ chức di truyền của sinh vật, ảnh hưởng đến các đặc điểm thể chất và hành vi. Sự tương tác giữa hai alen của một gen dị hợp tử có thể chiếm ưu thế hoặc lặn .

Gen lặn là một gen mà trong một cặp allelic không thể tự biểu hiện khi có gen trội. Để gen này được quan sát trong kiểu hình, sinh vật phải thu thập hai bản sao của nó (nghĩa là một nhận được từ cha và cái còn lại, có nguồn gốc từ mẹ).

Sự thống trị hoặc sự thoái trào

Mối quan hệ của sự thống trị hoặc tính thoái hóa là tương đối, vì có thể có nhiều hơn hai biến thể của một gen (một alen có thể bị thoái hóa so với alen thứ hai nhưng chiếm ưu thế trước một phần ba ), nó luôn phụ thuộc vào loại liên kết được tạo ra.

Trong mọi trường hợp, chúng ta có thể nói rằng gen lặn không thể tự biểu hiện nếu đối tác của nó là gen trội, chỉ khi nó tham gia vào một gen lặn khác. Điều này có nghĩa là nếu trong một cặp có một alen trội, nó sẽ luôn quyết định về quá trình lặn . Ví dụ: trong màu mắt chúng ta có thể gán chữ N (trội) cho màu đen và n (lặn) cho thiên thể. Nếu từ liên kết nhiễm sắc thể được hình thành là NN hoặc Nn, cá thể đó sẽ được sinh ra với đôi mắt đen và chỉ khi kết hợp trong nn, nó sẽ có đôi mắt thiên thể.

Trong trường hợp của con người, người ta nói rằng chúng ta là lưỡng bội, có nghĩa là chúng ta có thông tin di truyền thuộc loại kép, trong đó một nửa là bản sao của một trong hai bố mẹ và nửa sau của nửa kia, mặc dù chúng không giống nhau . Và ở đây, chúng ta có thể làm rõ rằng để một gen trội được truyền và biểu hiện, nó là đủ để một cha mẹ có nó, trong khi một gen lặn cần phải được di truyền từ cả bố và mẹ .

Tại thời điểm này, chúng tôi trở lại ví dụ về màu mắt và chúng tôi phải nói rằng chỉ có thể thừa hưởng nó nếu trong thông tin di truyền của cả bố và mẹ có gen lặn và nó biểu hiện tại thời điểm liên kết nhiễm sắc thể. Điều đáng nói là ngay cả khi chúng ta không có đôi mắt rõ ràng, chúng ta có thể là người mang gen mắt rõ ràng .

Điều đáng nói là có nhiều bệnh có thể di truyền, một số trong số đó là: bệnh Wilson, bệnh hemochromatosis và bệnh spherocytosis di truyền. Đối với họ để phát triển, điều cần thiết là sự kết hợp làm cho chúng có thể được hình thành, trong một số trường hợp, chúng được hình thành từ một gen trội và ở những gen khác, lặn; Tuy nhiên, điều đáng nói là nếu một người mắc bệnh di truyền, ngay cả khi con cái họ không biểu hiện, họ sẽ là người mang nó.