DNA là từ viết tắt tương ứng với axit deoxyribonucleic : chất độc sinh học chứa dữ liệu cho quá trình tổng hợp protein và tạo thành vật liệu của loại gen mà tế bào có.

Có thể nói rằng DNA trình bày thông tin di truyền mà sinh vật sử dụng để hoạt động. Axit nucleic này cũng cho phép dữ liệu được truyền qua kế thừa .

DNA thường được so sánh với một mã, vì nó hoạt động như một hướng dẫn với các hướng dẫn để xây dựng phần còn lại của các thành phần của các tế bào. Mỗi phân đoạn DNA chứa dữ liệu này được gọi là gen .

Là một chất độc sinh học, DNA bao gồm nhiều đơn vị đơn giản có liên quan với nhau, tạo thành một chuỗi. Các yếu tố khác nhau tạo nên DNA là các nucleotide, được hình thành lần lượt bởi một nhóm phốt phát, một cơ sở nitơ và đường .

Các nucleotide được phân biệt với nhau theo cơ sở nitơ, có thể là guanine, cytosine, thymine hoặc adenine . Theo cách các cơ sở này được sắp xếp trong chuỗi DNA, việc mã hóa dữ liệu di truyền diễn ra.

Việc sử dụng dữ liệu chứa DNA đòi hỏi thông tin phải được sao chép trước tiên trong axit ribonucleic ( RNA ). Sao chép được gọi là phiên âm. Các phân tử RNA được phân tích trong nhân của các tế bào và sau đó rời khỏi tế bào chất để sử dụng.

Nghiên cứu khoa học về DNA cho phép phát triển các phương pháp điều trị y tế và sửa đổi vi sinh vật, trong số nhiều vấn đề khác.

Có một số loại bệnh liên quan đến DNA. Đây là những bệnh được gọi là bệnh di truyền, nghĩa là những bệnh xảy ra do một số thay đổi DNA. Nói chung, chúng không xảy ra bởi vì chúng có được các đặc điểm của cha mẹ, nghĩa là chúng không liên quan đến gen của bố mẹ.

Trong nhóm này, chúng tôi có thể tìm thấy như sau:

* bệnh đơn bào: là những bệnh xảy ra do sự thay đổi hoặc đột biến DNA khác nhau chỉ trong một gen;

* bệnh đa gen : xảy ra do đột biến của nhiều gen, thường là do một số nhiễm sắc thể, kết hợp với các yếu tố môi trường khác nhau;

* Bệnh nhiễm sắc thể : xảy ra do sự thay đổi nhất định trong nhiễm sắc thể. Một trong những bệnh được biết đến nhiều nhất ở cấp độ phổ biến là Hội chứng Down, được đặc trưng bởi sự tồn tại của một bản sao của nhiễm sắc thể số 21;

* Bệnh ty thể : những rối loạn này được tạo ra khi DNA ty thể trải qua một sự thay đổi và có thể gây ra vấn đề ở các bộ phận khác nhau của cơ thể, vì ty thể của cơ thể người có DNA riêng. Trong trường hợp này, chỉ có phụ nữ có thể chuyển bệnh.

Một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất là bệnh xơ nang, thường ảnh hưởng đến những người đặc biệt là người da trắng. Nói rộng hơn, nó được đặc trưng bởi sự vắng mặt của một loại protein nhất định và cơ thể không có khả năng hạn chế sự cân bằng của clorua. Trong số các triệu chứng của nó là nhiễm trùng phổi và rối loạn sinh sản. Một trong những đặc thù của nó là nó chỉ diễn ra khi hai cha mẹ là người vận chuyển .

Mặt khác là bệnh Huntington (thường xuất hiện đơn giản với từ viết tắt của nó, EH ). Làm cho các tế bào của hệ thống thần kinh trung ương và não bị thoái hóa, với những hậu quả khủng khiếp, như khó nuốt, không thể kiểm soát chuyển động cơ thể, thay đổi hành vi, mất trí nhớ và khó duy trì sự cân bằng và thể hiện bản thân .

Loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh khác liên quan đến DNA. Nói chung, nó biểu hiện trước 6 tuổi, và được đặc trưng bởi yếu cơ và mệt mỏi, đầu tiên ở chân và sau đó là phần còn lại của cơ thể, khiến bệnh nhân bị ảnh hưởng nằm liệt giường khi bắt đầu ở lại. thanh thiếu niên