Dấu ấn là ấn tượng, đánh dấu hoặc đánh dấu để lại bởi một người hoặc đối tượng. Đó là một đặc điểm hoặc dấu hiệu đặc biệt và đặc biệt. Chúng ta hãy xem một số câu ví dụ: "Dấu ấn của huấn luyện viên mới đã được chú ý trong đội", "Chiếc xe vẫn thể hiện dấu ấn tác động", "Nó không có tiếng nói tuyệt vời, nhưng tôi thích dấu ấn của nó" .

Một định nghĩa khác về dấu ấn có liên quan đến quá trình học tập nhanh chóng và không thể đảo ngược, phát triển trong các giai đoạn quan trọng nhất định của sự phát triển của một số sinh vật. Trong những thời kỳ này, khả năng tiếp thu của sinh vật lớn hơn và tạo điều kiện học tập .

Nó được biết đến với tên của dấu ấn genom cho hiện tượng được đặc trưng bởi vì một số gen được thể hiện theo một cách nhất định theo giới tính của cha mẹ; nói cách khác, một số gen hoặc miền genomic biểu hiện các dấu hiệu sinh hóa cho thấy nguồn gốc của cha mẹ chúng. Có thể nhận thấy hai loại công đoàn gây ra dấu ấn: liên kết cộng hóa trị và không cộng hóa trị . Để điều này diễn ra, cần có sự hiện diện của một bộ máy enzyme hạt nhân, phải duy trì các dấu hiệu trong chu kỳ tế bào.

Dấu ấn gen được tạo ra trong quá trình phát sinh giao tử, một giai đoạn trong đó mỗi cặp tương đồng tiết ra một nhiễm sắc thể cho noãn hoặc tinh trùng; sau này, trong quá trình tạo phôi và trong suốt quá trình phát triển cho đến khi trưởng thành, các gen nhận được dấu ấn giữ cho các alen của chúng ở trạng thái tương ứng: họ hoặc mẹ. Theo cách này, các dấu ấn có chức năng như một khuôn mẫu để xây dựng các bản sao của chính chúng, chúng được kế thừa và có thể xác định chúng thông qua phân tích phân tử.

Chức năng của dấu ấn gen là quan trọng hơn nhiều so với một hằng số đơn giản về nguồn gốc cha mẹ của các alen của một gen nhất định, vì chúng phục vụ cho sự biểu hiện gen của một bản sao bố mẹ hoặc một bản sao khác bị giảm, dẫn đến thiếu sự cân bằng của các alen tương đồng hay nói cách khác, trong đó một trong số chúng được ưa chuộng hơn các alen khác, theo nguồn gốc của nó.

Có một số bệnh của con người liên quan đến dấu ấn gen, trong đó có hội chứng Prader-Willi (ảnh hưởng đến sự phát triển trong giai đoạn cho con bú, và gây ra khuyết tật trí tuệ và tâm lý, trong số các rối loạn khác) và hội chứng của Angelman (ngăn chặn sự phát triển chính xác của năng lực ngôn ngữ và tấn công hệ thống vận động), hai đặc biệt liên quan đến một vùng nhiễm sắc thể 15 nói riêng. Mặt khác là hội chứng Beckwith-Wiedemann (nó được chú ý bởi tình trạng thừa cân của trẻ sơ sinh, bởi sự hiện diện của nội tạng không nằm trong vùng bụng hoặc bởi kích thước quá mức của lưỡi của nó).

Cần phải đề cập rằng nhiều loài sinh vật, bao gồm chúng ta, nhận được bằng cách thừa kế một bản sao của gen tự động của mẹ và một gen khác của gen, và hai loài này có chức năng cho một phần lớn các gen; tuy nhiên, ở một số trong số chúng, một trong hai bản bị hủy. Để biết nguyên nhân gây bệnh có trong quá trình in dấu gen hay không, trước tiên cần nghiên cứu cây gia đình của người bị ảnh hưởng để phân tích các trường hợp khác: nếu rối loạn tương tự không được biểu hiện theo cùng một cách trong mọi trường hợp. Các thành viên trong gia đình, sau đó vấn đề bắt nguồn từ dấu ấn.

Dấu ấn nội tiết tố là một hiện tượng di truyền khác, xảy ra trong lần gặp đầu tiên giữa hormone và thụ thể của nó trong những giai đoạn quan trọng nhất định của cuộc sống và quyết định khả năng dịch mã tín hiệu của tế bào sau đó .

Dấu ấn, cuối cùng, là sự tái tạo của một hình ảnh, trong hình nổi hoặc rỗng, trên một vật liệu mềm, mà việc sử dụng phải được làm bằng khuôn hoặc tem.