Chu kỳ tế bào là tập hợp các giai đoạn được phát triển giữa hai phân chia tế bào được thực hiện liên tiếp. Quá trình bắt đầu tại thời điểm một tế bào mới phát sinh, xuất phát từ một tế bào khác được phân chia và kết thúc khi tế bào đó dẫn đầu phân chia tiếp theo và sinh ra một cặp khác, được coi là con gái của anh ta.

Chu trình tế bào có thể được hiểu là một chuỗi các sự kiện xảy ra một cách có trật tự trong khi một tế bào phát triển và cuối cùng phân chia thành hai tế bào con . Các tế bào đi qua hai trạng thái : giao diện (trạng thái không phân chia) và pha M (trạng thái phân chia).

Tại giao diện, ô thực hiện một số chức năng cụ thể khi nó di chuyển về phía phân chia tế bào. Giai đoạn ban đầu được gọi là Giai đoạn G1, khi nó bắt đầu tổng hợp RNA và protein . Trong giai đoạn này, tế bào quản lý để tăng gấp đôi khối lượng và kích thước của nó. Sau đó đến giai đoạn S với sự tổng hợp DNA và nhân đôi của từng nhiễm sắc thể.

Chu trình tế bào tiếp tục với Giai đoạn G2 của giao diện: nó tuân theo sự tổng hợp RNA và protein và sự phân chia bắt đầu. Trong trường hợp này, tế bào đi vào trạng thái thứ hai, được gọi là Giai đoạn M.

Giai đoạn M này là khi sự phân chia của tế bào được chỉ định: tế bào tiền thân phân chia thành hai tế bào khác (các tế bào con), giống hệt nhau. Giai đoạn M bao gồm nguyên phân và phân bào .

Nguyên phân là một quá trình sinh học diễn ra trong nhân của một tế bào nhân chuẩn, ngay trước khi nó được phân chia; trong một vài từ, nó bao gồm trong thực tế là vật liệu di truyền đặc trưng được phân phối công bằng. Cytokinesis, mặt khác, là sự phân chia vật lý của tế bào chất thành hai tế bào.

Điều hòa chu kỳ tế bào

Năm 2001, một lời giải thích cho việc điều chỉnh chu kỳ tế bào đã được phổ biến, có thể được quan sát thấy ở các sinh vật nhân chuẩn theo quan điểm của các quyết định được đưa ra tại một số thời điểm quan trọng của chính chu kỳ, đặc biệt là giảm thiểu. Từ điều này phát sinh một số câu hỏi, chẳng hạn như tại sao DNA chỉ sao chép một lần hoặc tại sao có thể duy trì sự hưng phấn của tế bào .

Câu trả lời có thể được tìm thấy trong thực tế là trong pha G1, cyclin tạo điều kiện cho các bộ điều chỉnh có tên là Cdc6 có thể được thêm vào để nhận biết phức hợp nguồn gốc ( ORC ), chịu trách nhiệm yêu cầu hoạt động của bộ máy sao chép di truyền ở giữa một quá trình trong đó một phức hợp được tạo ra để sao chép DNA trong tương lai.

Khi bắt đầu pha S, Cdk-S tạo ra sự phân ly Cdc6 và làm suy giảm protein của nó, ngoài việc xuất Mcm sang cytosol, do đó, cho đến chu kỳ tiếp theo, không thể tạo ra sự sao chép để tạo ra một phức hợp tiền sản xuất. Trong suốt giai đoạn G2 và M, tính duy nhất của cấu trúc này được duy trì cho đến khi mức hoạt động Cdk phân rã sau quá trình nguyên phân và một lần nữa có thể thêm Mdm và Cdc6 cho chu kỳ tiếp theo.

Một câu hỏi khác mà nghiên cứu này đặt ra là làm thế nào để đi vào nguyên phân . Để trả lời, chúng ta có thể nghĩ rằng cyclin B, phổ biến ở Cdk-M, có mặt trong suốt chu kỳ. Cyclin thường bị ức chế bởi quá trình phosphoryl hóa thông qua protein Wee ; tuy nhiên, khi pha G2 sắp kết thúc, một phosphatase có tên Cdc25 được kích hoạt và loại bỏ chất ức chế phốt phát để tăng hoạt động của nó. Nó cũng kích hoạt Cdk-M và ức chế Wee, điều này gây ra phản hồi tích cực khiến Cdk-M tích lũy.